Für Sheree Psaila geht die Pflege ihres Sohnes über das Übliche hinaus, da sie nicht einmal stark genug ist, um ihn zu halten. „Manchmal weint er und ich kann ihn nicht erreichen“, sagte Sheree der Daily Mail. „Ich muss warten, bis jemand kommt und es für mich abholt. “ Der Grund? Sheree leidet an einer seltenen genetischen Störung, die dazu führt, dass ihr Muskelgewebe in Armen und Beinen fehlt. Sheree Psaila, 22, hat ihr ganzes Leben damit verbracht, die Erwartungen ihrer Mitmenschen zu übertreffen. Sie wurde mit einer unglaublich seltenen Erkrankung namens SS x() geboren, was bedeutet, dass sie ohne Muskelgewebe in Armen und Beinen geboren wurde. Wie Sie sich vorstellen können, war das Leben ein ständiger Kampf – selbst ihre Ärzte glaubten zunächst nicht an sie. Sie teilten Sherees Eltern mit, dass sie ihren ersten Geburtstag wahrscheinlich nicht mehr erleben würde.
Die Ärzte warnten Sheree, dass sie nach 20 fehlgeschlagenen Operationen wahrscheinlich den Rest ihres Lebens im Rollstuhl verbringen würde. Sheree wollte jedoch nicht zulassen, dass jemand anderes über ihr Schicksal entschied. Bereits im Alter von fünf Jahren war sie fest entschlossen, Mobbing nicht zu dulden, um das Leben in vollen Zügen genießen zu können. Während des Studiums lernte Sheree ihren zukünftigen Ehemann Chris kennen. Außerdem leidet er an einer Erbkrankheit, die den unteren Teil seiner Wirbelsäule betrifft. Sheree und Chris heirateten im März 2015 und freuten sich darauf, eine eigene Familie zu gründen. Leider hatte Sheree beim ersten Mal eine Fehlgeburt. Doch nachdem das Paar großen Kummer erlitten hatte, versuchte es es erneut. „Die Ärzte sagten mir, dass ich wahrscheinlich keine Kinder bekommen könnte, obwohl sie mir keinen Grund nannten“, sagte Sheree der Daily Mail.
Da Sheree nur 48 Zoll groß ist, dachten ihre Ärzte, dass es eines Wunders bedarf, damit sie erfolgreich ein Baby austragen und zur Welt bringen kann. Wie immer würden alle Skeptiker bald eines Besseren belehrt werden. Nachdem sie mit Chris nach Melbourne gezogen war, brachte Sheree per Kaiserschnitt einen Sohn zur Welt. Der kleine Hayden wog bei der Geburt 2,5 kg, was für die Umstände gut ist. Er hat auch keine Behinderungen oder Erbkrankheiten, worüber Chris und Sheree besorgt waren. Alle sind sich einig, dass Hayden ein Wunder ist, und das ist nichts Geringeres als das, was Sheree nach ihrer beschwerlichen Reise verdient. Sicher, Sheree und Chris stehen vor größeren Herausforderungen als die meisten Eltern, aber gemeinsam haben sie gezeigt, dass die Liebe alles besiegt.
Aufgrund ihres Muskelmangels hat Sheree Schwierigkeiten, Hayden hochzuheben. Glücklicherweise erhält sie Hilfe von einer Betreuerin, die fünf Tage die Woche kommt, um ihr zu helfen. Aber es ist Chris, der die größte Last trägt. „Wenn wir schwimmen gehen, möchte ich ihn im Pool halten und alles tun können, was Chris mit ihm macht“, sagt Sheree. Doch trotz der täglichen Herausforderungen liebt Sheree es, Mutter ihres glücklichen und gesunden kleinen Jungen zu sein. Sheree studiert weiter und lebt ihren Traum, auch wenn ihre Behinderung immer noch vorhanden ist.