Jumelles une sur un million : une née avec le syndrome de Down, une sans

Dans la famille de Nicola et Todd Bailey, 32 ans, de Sheffield (Royaume-Uni), des jumelles inhabituelles sont nées. L’un des petits a une maladie congénitale – le syndrome de Down.

Ce cas a été appelé „un sur un million“. Les médecins n’étaient pas au courant de la maladie jusqu’à la naissance des petits.

Jumelles une sur un million : une née avec le syndrome de Down, une sans

Harper est née la première, 38 minutes plus tôt que sa sœur Quinn.

Après la naissance, les médecins se sont excusés de ne pas avoir reconnu la pathologie. Mais le couple ne considère pas la maladie de Harper comme un problème et pense que les médecins ont fait de leur mieux.

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„Tout ce dont je me souviens, c’est du médecin debout et s’excusant. Mais dès que j’ai vu les petits, mon cœur a fondu. Les deux étaient si merveilleux. Lors de l’échographie, les spécialistes n’ont révélé aucune anomalie du développement », explique la mère.

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La femme affirme que les jumelles ont une relation étroite les uns avec les autres. La jeune Quinn est jalouse d’Harper parce que l’aînée a déjà poussé ses cheveux.

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« Quinn est jalouse parce qu’elle n’a qu’un duvet blond sur la tête, et Harper a déjà toute une queue de cheval de cheveux bruns. Harper a commencé à sourire avant sa petite sœur“, raconte Nicola.

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Lorsque l’aînée des jumelles aura 6 ans, elle subira une opération du cœur. Les pathologies cardiaques sont typiques des petits atteints de ce syndrome. La mère des petits dit que les enfants ne peuvent pas être comparés parce qu’elles sont différentes.

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Le couple a un fils aîné de quelques années, Lucas, qui avait hâte de rencontrer les sœurs.

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