La petite américaine Priscilla Gagliardi est née il y a cinq ans avec une maladie rare. La fille a un trait phénotypique congénital, qui est une maladie héréditaire de la peau — le piebaldisme ou l’albinisme partiel.
Priscilla en a hérité de sa mère Victoria. La femme espérait vraiment que sa fille ne naîtrait pas avec le même trouble de la pigmentation. Victoria se souvient que depuis son enfance, elle a eu beaucoup de mal.
L’Américain a subi l’intimidation et le ridicule de ses camarades de classe et des passants ordinaires dans la rue.
Par conséquent, dès la naissance de Priscilla, Victoria lui dit qu’elle est très belle et unique. La peau bicolore est son cadeau et sa superpuissance.
Le bébé est élevé pour qu’il ne se sente pas spécial. Cependant, Victoria admet que les autres la regardent toujours de travers et la fille le remarque. Une fois, ma mère a amené sa fille à la section de taekwondo.
Là, Priscilla a demandé à changer de vêtements dans une autre loge. La fille craignait que les autres petits se moquent d’elle à cause de la couleur de ses jambes.
Mme Gagliardi craint que sa fille ne grandisse dans l’insécurité. Et il lui sera difficile de trouver un élu à l’avenir. Victoria elle-même pendant très longtemps n’a pas pu trouver un homme qui l’accepterait pour ce qu’elle est.
Avec son mari, Victoria essaie de transmettre aux autres des informations sur le piebaldisme. Elle veut que les gens deviennent plus tolérants à cette maladie, qui n’est pas contagieuse.
