Lernen Sie Tessa kennen, ein wundervolles Mädchen, das aufgrund einer seltenen Erkrankung namens vollständiger angeborener Arynie ohne Nase geboren wurde.
Arinia ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die Nase im Mutterleib nicht entwickelt, was dazu führt, dass sie bei der Geburt fehlt. Dadurch fehlt Tessa nicht nur die sichtbare Nase, sondern auch das Geruchssystem, das für die Wahrnehmung von Gerüchen verantwortlich ist. Trotz all dieser Schwierigkeiten begegnet Tessa dem Leben mit außerordentlicher Begeisterung, unabhängig von ihrem Zustand.
Ihre Eltern, Grainne und Nathan Evans, erfuhren während einer Ultraschalluntersuchung im Alter von fünf Monaten vom Zustand ihrer ungeborenen Tochter. Zunächst schockiert, beschlossen sie, Tessa ihr Leben lang bestmöglich zu betreuen und zu unterstützen. Nach der Geburt benötigte Tessa sofortige ärztliche Hilfe, einschließlich einer Tracheotomie, um ihr das Atmen zu erleichtern. Im Alter von gerade einmal elf Monaten musste sie sich einer Kataraktoperation unterziehen.
Als Tessa zwei Jahre alt war, unterzog sie sich einem großen Eingriff, der eine Schönheitsoperation beinhaltete, bei der ihr Prothesen unter die Haut implantiert wurden, was den Weg für eine zukünftige Nasenrekonstruktion ebnete. Diese Operation, die Knochen- und Hauttransplantationen umfasste, wurde sorgfältig geplant, um dem Wachstum und der Entwicklung ihres Gesichts Rechnung zu tragen.
Das Leben ohne Nase hat Tessa gezwungen, sich auf erstaunliche Weise anzupassen, durch den Mund zu atmen und sich an die Abwesenheit von Gerüchen zu gewöhnen. Tessas Geschichte hat die Herzen von Menschen auf der ganzen Welt berührt und viele inspiriert, die vor ähnlichen Herausforderungen stehen.
Tessas Reise ist ein Beweis dafür, wie Entschlossenheit, Mut und die unerschütterliche Unterstützung geliebter Menschen jedes Hindernis überwinden können und uns allen Hoffnung und Inspiration geben.
