L’histoire de la jeune Adalia, qui vit en otage dans son corps

Que de réalisations fantastiques ne nous ont pas été offertes par le progrès technique moderne, les figures de la science et de la médecine.

De nombreux maux qui, dans le passé, ont emporté des millions d’habitants de la terre à un âge relativement jeune et même infantile peuvent maintenant être traités et les gens peuvent à nouveau profiter de la vie.

L'histoire de la jeune Adalia, qui vit en otage dans son corps

Mais, malheureusement, toutes les maladies graves ne sont pas encore au pouvoir de la médecine progressive moderne.

Adalia Rose, une fillette de six ans, n’a aucun espoir que les médecins puissent jamais l’aider et elle grandira comme tous ses pairs.

Adalia est née avec un diagnostic grave appelé syndrome de Hutchinson-Gilford, qui se caractérise par un vieillissement anormalement rapide du corps. Le patient vit 8 fois plus vite qu’une personne ordinaire.

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La maladie de la progeria (autre nom de la maladie) est une maladie génétique très rare, on dénombre aujourd’hui une centaine de petits dans le monde.

Ils sont voués dès leur naissance à un destin difficile. La maladie s’accompagne d’une perte de cheveux, d’un retard mental, d’une perte de vision, d’un manque de gain de poids.

L'histoire de la jeune Adalia, qui vit en otage dans son corps

De plus, dans un tel organisme, les artères se prêtent facilement à la cicatrisation, ce qui, à son tour, augmente le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral à un âge très précoce.Les médecins ne donnent conditionnellement que 13 ans de vie à ces patients.

La mère d’Adalia a été plongée dans le choc le plus profond lorsqu’elle a appris la terrible maladie de son nouveau-né.Elle l’a immédiatement lu sur Internet et a regretté de l’avoir fait.

Mais en regardant sa fille sans défense, elle a fermement décidé qu’elle lui donnerait tout son amour pour tout le temps qu’elle était destinée à vivre.

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Les gens dans notre société peuvent être ambivalents à propos de ceux qui ne s’y adaptent pas.

La petite Adalia est donc tombée sous les critiques sévères et le ridicule de ceux qui trouvaient son apparence extraordinaire.

Mais ce petit, au grand cœur, a une attitude positive envers tout et tout le monde autour d’elle.Elle aime la musique, danse avec plaisir, aime changer de tenue, comme il se doit pour une fille.

Avec l’aide de la presse, elle est devenue très populaire sur Internet et compte aujourd’hui 13 millions d’abonnés.

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Parallèlement à cela, la fille souffre constamment de manifestations de la maladie.

A 6 ans, elle ressemble à une vieille femme, elle a de sérieux problèmes de reins et d’activité cardiaque, une très mauvaise vue.

La recherche et l’étude persistantes de la nature de la progeria n’ont pas encore donné un grand succès.

Les scientifiques et les médecins peinent à trouver un moyen d’au moins augmenter l’espérance de vie des petits malades.

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À ce jour, le traitement de la progeria repose sur une intervention chirurgicale sur le système cardiaque et vasculaire du corps, la prise de médicaments qui affectent le taux de cholestérol sanguin et la physiothérapie.

Les moyens auxiliaires sont un écran solaire et des chaussures avec des attaches spéciales qui protègent l’enfant des chutes et des ecchymoses.

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