Les maladies génétiques sont très courantes dans notre monde moderne. En effet, avec une population de 7,5 milliards de personnes, même 0,1% de la population représente déjà un nombre assez impressionnant de personnes souffrant d’une sorte de mutation.
Mais l’histoire de la famille d’aujourd’hui est très particulière. En effet, dans cette famille indienne, les deux petits ont simultanément subi une maladie rare appelée progeria.
Avec la progeria, une personne naît petit et commence à vieillir très rapidement. Le vieillissement se produit non seulement à l’extérieur, mais aussi à l’intérieur. En gros, une personne atteinte de progeria vit un an comme s’il s’agissait de vingt ans.
C’est exactement ce qui est arrivé à la famille indienne Kumar, où les deux petits Anjali et Keshava sont nés avec la progeria. Malgré leur très jeune âge, leur peau est couverte de rides et de plis séniles.
En raison d’une immunité affaiblie, les petits tombent souvent malades et se rétablissent longtemps. La progeria a également affecté leurs articulations, provoquant une arthrite sénile.
Mais selon les parents, ce n’est pas la chose la plus importante qui inquiète leurs petits. Surtout, ils s’inquiètent d’être si différents de leurs pairs qui se moquent des petits et ne les prennent pas dans leurs jeux.
Il convient de noter que la progeria n’est pas traitable et qu’il n’y a très probablement aucun espoir que les petits redeviennent normaux.
