L’excès de poids, parfois, peut être un problème beaucoup plus grave qu’une simple caractéristique d’apparence.
En fait, trop de surpoids menace sérieusement la santé et même la vie. Cependant, dans le cas du garçon dont nous voulons vous parler, même les médecins sont incapables d’aider.
Misael Caldoño Abreu est née au Brésil. Dès sa naissance, le petit a montré un appétit enviable : Misael voulait constamment manger, et il semble qu’il n’ait jamais été rassasié. Au cours du premier mois de vie, le bébé a pris 3 kg de poids. Au fil du temps, le rythme n’a pas diminué du tout.
À l’âge de cinq ans, le garçon pesait 80 kg — presque comme un homme adulte. Misael a été examiné par les meilleurs médecins du pays, qui sont arrivés à la conclusion qu’il souffrait d’une maladie génétique rare — le syndrome de Prader-Willi.
La maladie est mal comprise, car extrêmement rare, chez un petit sur 15 000. Les enfants atteints de ce syndrome ont tendance à être en surpoids et retardés mentalement.
Le plus triste est que les médecins ne savent pas comment aider le garçon. Travailler avec un psychologue et les restrictions alimentaires n’aident pas.
Misael s’est vu prescrire de marcher, mais il n’est tout simplement pas capable de marcher pendant longtemps.
Les parents espèrent seulement qu’il y aura des spécialistes d’autres pays qui pourront en quelque sorte aider le petit, car le poids devient dangereux pour lui.
Misael arrête périodiquement de respirer pendant le sommeil, ce qui peut se terminer tragiquement si une méthode de traitement efficace n’est pas trouvée.
